Hemellitol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der methylsubstituierten Benzole, genauer der Trimethylbenzole. Der Trivialname Hemellitol nimmt Bezug auf die Hemimellitsäure (Benzol-1,2,3-tricarbonsäure), welche halb so viele (griechisch hemi) Carboxygruppen enthält wie die Mellitsäure.
Vorkommen mini|links|Hemellitol kommt natürlich in Mais vor Hemellitol kommt natürlich als Inhaltsstoff in der Schwarznuss, in Mais und dem Echten Tausendgüldenkraut (Centaurium erythraea)Igor Jerković, Dajana Gašo-Sokač, Hrvoje Pavlović, Zvonimir Marijanović, Mirko Gugić, Ivana Petrović, Spomenka Kovač: Volatile organic compounds from Centaurium erythraea Rafn (Croatia) and the antimicrobial potential of its essential oil. In: Molecules. 17, 2012, S. 2058–2072, PMID 22349896. vor. Die Verbindung ist Bestandteil von Mineralöl- und Schwerölfraktionen.
Gewinnung und Darstellung Hemellitol kann durch Reaktion von 2,3-Dimethylbenzylalkohol mit einem Grignard-Reagenz gewonnen werden.Lee Irvin Smith, Leo J. Spillane: Polyalkylbenzenes. XXXI. Preparation and Physical Properties of 1,2,3-Trimethylbenzene (Hemimellithene). In: Journal of the American Chemical Society. 62, 1940, S. 2639–2642, doi:10.1021/ja01867a017. Die Verbindung wurde zuerst 1882 von Oscar Jacobsen synthetisiert.Oscar Jacobsen: Ueber das Hemellithol. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 19, 1886, S. 2517, doi:10.1002/cber.188601902197.
Eigenschaften Hemellitol ist eine farblose ölige Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.
Verwendung Hemellitol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Duftstoffen und als UV-Stabilisator verwendet. Die Verbindung wird auch als Lösungsmittel für u. a. Lacke oder Klebstoffe verwendetrietzler-analytik: , abgerufen am 21. November 2021 und ist dadurch in Innenräumen nachweisbar.luftkollektiv gmbh: VOC-Immissionsmessungen in der Schweiz 1991 - 2019, abgerufen am 21. November 2021
Sicherheitshinweise Die Dämpfe von Hemellitol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 51 °C, Zündtemperatur 470 °C) bilden.
Weblinks
Einzelnachweise
Kategorie:Trimethylbenzol