De Cook-Heilbron-thiazoolsynthese is een organische reactie waarbij een α-aminonitril reageert met koolstofdisulfide om op die manier een 5-amino-2-mercapto-thiazool te vormen. - J. Chem. Soc., 1949, p. 1064 Het reactieproduct (een 5-amino-2-mercapto-thiazool) bevat een thiazoolring, waarop zich 2 vaste substituenten bevinden, namelijk een primaire aminegroep en een thiolgroep.
center|450px|Reactieverloop van de Cook-Heilbron-thiazoolsynthese.
Categorie:Heterocyclische vormingsreactie Categorie:Naamreactie