2-indanon is een cyclisch keton afgeleid van indaan.
Synthese 2-indanon kan bereid worden door dehydratie van 1,2-indaanglycol.Een variant hierop is beschreven in , "2-Indanone." Org. Synth. (1961), 41, 53
De stof werd voor het eerst bereid door Philipp Schad in 1893 door destillatie van het calciumzout van o-fenyleendiazijnzuur. "Synthese ringförmiger Verbindungen aus Benzolderivaten mit offenen Seitenketten." Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (1893), vol. 26 nr. 1, pp. 216-224.
Treibs en Schroth beschreven de synthese van 2-indanon door de splitsing onder invloed van een zuur van 1-methoxy-2-indanol. "Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), I. Über das Indanon-(2)". Justus Liebigs Annalen der Chemie (1961), vol. 639 nr. 1, pp. 204-213.
Toepassingen 2-indanon is een bouwsteen of intermediair product voor de synthese van geneesmiddelen en andere stoffen.
1-indanon en 2-indanon kunnen door biotransformatie geoxideerd worden, door toedoen van de enzymsystemen TDO en NDO (tolueendioxygenase en naftaleendioxygenase). In het geval van 2-indanon wordt 2-hydroxy-1-indanon gevormd, overwegend als de S-stereo-isomeer. "Regiospecific and Stereoselective Hydroxylation of 1-Indanone and 2-Indanone by Naphthalene Dioxygenase and Toluene Dioxygenase." Applied and Environmental Microbiology (1994), vol. 60 nr. 9, pp. 3323-3328.
Zie ook 1-indanon
Categorie:Keton Categorie:Bicyclische verbinding Categorie:Aromatische verbinding