Mesitol, de triviale naam voor 2,4,6-trimethylfenol, is een organische verbinding met als brutoformule C9H12O. Het is een fenolderivaat, maar kan ook beschouwd worden als mesityleen waarop een hydroxylgroep is aangebracht. De zuivere stof komt voor als een wit en corrosief kristallijn poeder, dat slecht oplosbaar is in water.
Synthese Mesitol wordt bereid door de katalytische alkylering van fenol met een overmaat methanol. Deze reactie gaat door in de gasfase bij ongeveer 450°C.
Toepassingen Mesitol wordt gebruikt als monomeer voor polyfenyleenethers.U.S. Patent 5659006, "Method for making polyarylene ethers from mesitol" van 19 augustus 1997 aan General Electric Company Het kan selectief gedealkyleerd worden tot 2,6-xylenol, hetgeen eveneens een monomeer is voor polyfenyleenethers.U.S. Patent 5475156, "Method for making a 2,6-dialkylphenol" van 12 december 1995 aan General Electric Company. Gearchiveerd op 17 juni 2016.
Mesitol kan katalytisch geoxideerd worden tot mesitylchinol (4-hydroxy-2,4,6-trimethylcyclohexa-2,5-dien-1-on), dat een antioxidant is en tevens een precursor van vitamine E.U.S. Patent 4164516, "Preparation of 4-hydroxy-2,4,6-trimethyl-cyclohexa-2,5-diene-1-one" van 14 augustus 1979 aan Rhône-Poulenc Industries. Gearchiveerd op 24 juni 2016.
Externe link MSDS van mesitol
Categorie:Fenolderivaat Categorie:Monomeer Categorie:Corrosieve stof